六、七年前，女儿同学的父亲得了白血病，医生在现有的骨髓库找不到match。于是，New Prospect Elementary 与 National Marrow Donor Program 联系, 定下后者来学校采血的日子，并号召家长参加活动，以便找到match。<div><br></div><div>虽然患者是白人，我的骨髓match 上的可能性很小，但我还是去了。因为学校告诉我们，即使match不上，我们的信息会被储存下来。全美国治疗白血病的医生都可以access这些信息。我填了几个表，被问了很多问题，之后就是抽血。</div><div><br></div><div>从那以后，我每年都收到email，让我更新情况。比如，我这一年是否得了什么病令我不能再捐献骨髓, 我是否搬了家等等。</div><div><br></div><div>我不记得有关compensation事，也没问。当时只想着也许我的骨髓将来能救一命。华人在美国找到骨髓match比较难，我们多点人报名，病人的希望就大点。</div><div><br></div><div><br></div>

Do I get any compensation for this and my time?